Hiperalfalipoproteinemia: uma revisão de literatura

Objetivo: Analisar e abordar as causas alterações relacionadas à hiperalfalipoproteinemia, tendo como comparação os padrões gerais da população. Metodologia: Realizou-se uma Revisão de Literatura Integrativa, na qual utilizou palavras chaves especificadas nas bases dados Pubmed Science Direct: “hyperalphalipoprotenemia” OUR “hyperalphalipoprotein” “HDLc”. Resultados: Pode-se destacar mutações em indivíduos com hiperalfalipoproteinemia polimorfismos nucleotídeo único, genes deletérios, gene que expressa o CETP, deleção SR-BI hepático, lipase endotelial (EL), defeito splicing, proteínas ANGPTL3 ANGPTL8. Além disso, foram notadas fluidez superficial constituintes membrana do HDLc, alteração no processo RCT capacidade aumentar a expressão por ativar síntese óxido nítrico (NO). Ademais, causadas deficiência CETP não podem ser um efeito cardioprotetor, antiaterogênico anti inflamatório, sendo até encontrada relação forma U entre HDLc plasmático eletrocardiográficas isquêmicas, onde se acumula. Outrossim, presença variante P376L, intervêm negativamente processamento SR-BI. Por fim, apresentam níveis mais elevados exibem partículas colesterol enriquecidas apolipoproteínas, quais acarretam ação anti-inflamatória próprio HDL. Conclusão: Alterações funcionamento fisiológico provocam são diversas levam mecanismo membrana, processos inflamatórios. Faz-se necessárias pesquisas para concluir respeito cardioprotetor.